El caso de un menor con presunto megacolon que tomó repercusión nacional generó una contundente aclaración por parte de las autoridades médicas locales. El doctor Walter Zárate, integrante y coordinador del equipo de coloproctología pediátrica del Hospital Regional, afirmó que el niño no registra atención dentro de la red especializada vinculada al Hospital Garrahan. Además, remarcó que el diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung requiere una biopsia obligatoria para su confirmación y aclaró que las cirugías en el sistema público de salud no tienen costo.
El especialista explicó la magnitud y el alcance del servicio médico que coordina de manera local y regional:
«Pertenezco al grupo de coloproctología pediátrica del hospital regional dependiente del hospital Garrahan. Hay una red nacional en la cual, bueno, integramos ese grupo y somos grupo de referencia tanto local como provincial y alrededores. Tal es así que vemos pacientes de otras provincias y el grupo está integrado por cercano a 16 especialistas abocados, ¿sí?, precisamente, a esta patología, malformación anorrectal y enfermedad de Hirschsprung».
Respecto a la situación específica del menor que se volvió viral en las redes sociales, Zárate fue categórico y detalló las exigencias médicas para este tipo de cuadros:
«Con respecto a la pregunta que me hiciste es un paciente que no lo ha visto el grupo, o sea, no te puedo decir si tiene o no tiene megacolon. Yo no sé si se atendió en otra provincia, pero sí quiero decirte que para llegar al diagnóstico de Megacolon necesita una biopsia intestinal, es decir, para saber el nombre y apellido de esta enfermedad, megacolon o enfermedad de Hirschsprung, sí o sí el paciente tiene que pasar por una cirugía realizada por un cirujano pediátrico que confirme el diagnóstico».
El médico también profundizó sobre las implicancias de la patología una vez detectada en quirófano: «De ahí confirmado el diagnóstico y dependiendo de la severidad de la patología, es decir, qué longitud del intestino no tiene esas células nerviosas, es la gravedad o los síntomas que va a tener el paciente».
La polémica escaló luego de que la ONG Hirschsprung Argentina (HIF) consultara al equipo médico tras la masiva difusión del caso. Los familiares del niño habían iniciado campañas solidarias, incluyendo la rifa de un vehículo, alegando la necesidad de cubrir los elevados costos de las atenciones médicas y una futura derivación. Al respecto, el doctor Zárate relató cómo se enteraron del caso:
«Sí, mira, la verdad que esto es una red nacional, ¿sí? Es decir, nosotros dependemos nuevamente del Garrahan y somos parte del equipo del Garrahan. Entonces este paciente, bueno, lo consulté porque yo esta información fue a través de los medios. Eh, obviamente Hirschsprung Argentina me consultó si lo habíamos visto a este paciente, si tenía tal diagnóstico y bueno, tal cual como te referí, nosotros no lo vimos al paciente. Yo no te puedo asegurar si el paciente tiene o no enfermedad. Lo que sí te puedo asegurar que no fue visto por nuestro equipo, que no fue operado por nuestro equipo ni tratado por nuestro equipo, ¿no?».
Gratuidad y consultas con Buenos Aires
Ante la rifa del automóvil que organizó la familia para supuestamente costear las intervenciones, el doctor Zárate desmitificó la existencia de aranceles en el sistema público de salud:
«Mira, con respecto a la red nacional, el hospital como todo ente público no cobra cirugías. No cobra cirugías. Si necesitamos una derivación del paciente, la provincia se hace cargo de, por ejemplo, de la estadía del paciente, pero la cirugía en sí el hospital no lo cobra. No lo cobra».
Para mayor seguridad, el especialista se contactó con las máximas autoridades sanitarias de Buenos Aires: «Tal es así que bueno, nosotros al ser una red nacional nos comunicamos, me comuniqué con el jefe de coloproctología pediátrica del Garrahan, que tenemos una comunicación asidua, el paciente no tomó contacto nunca con el servicio de coloproctología del Hospital Garrahan. Eh, esto bueno, lo hablamos anoche, lo hablé hoy a la mañana para certificar verdaderamente si es así o no. Reitero, yo no lo conozco al paciente, no sé si padece o no la enfermedad porque nuestro equipo no lo vio. Sí, lo que sé es por todos los medios, ¿no? Esta repercusión local, provincial y nacional, ahora que salió en todos los medios».
Finalmente, el profesional extendió una invitación formal para recibir a la familia, aunque bajo estrictas condiciones médicas:
«Mira, yo tomé conocimiento ahora. No tuvimos oportunidad de poder comunicarnos con el papá, sí las puertas están abiertas, que trabajamos en el hospital público, el equipo de coloproctología está, el padre puede ir cuando él quiera y va a ser visto y evaluado su hijo por todo el equipo. Y por favor, si es que va a la consulta, que lleve todos los estudios que certifiquen el diagnóstico, porque te vuelvo a repetir, sin biopsia rectal no hay confirmación del diagnóstico».
La versión de la familia: Próximo destino en Buenos Aires
Por su parte, el padre del menor, de apellido Cattaneo, sostiene que tras meses de destinar todos sus ingresos a tratamientos en Comodoro Rivadavia sin registrar mejoras definitivas, la familia tiene programado trasladarse el mes que viene a Buenos Aires para que el menor sea atendido en el Hospital Garrahan. Allí planean realizarle estudios complejos y evaluar la cirugía necesaria.
A pesar de los señalamientos de la red médica y la ONG, la familia insiste en que el viaje representa un desafío económico gigantesco que no pueden afrontar solos. El traslado planea hacerlo el padre acompañado por el abuelo de Bastian, y argumentan que la recaudación de fondos está destinada a cubrir los costos de alojamiento, viáticos y traslados diarios en la Capital Federal, los cuales exceden sus posibilidades actuales.
Fuente: El Cronista
