La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, la distribución y la comercialización en todo el país de una pomada mentolada ampliamente conocida por sus múltiples aplicaciones terapéuticas. Se trata del ungüento Mentisan, de origen boliviano.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de que la Dirección de Gestión de Información Técnica del organismo confirmara que el producto no cuenta con inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
Mentisan es promocionado como un remedio para aliviar resfríos y catarros, tratar irritaciones cutáneas, heridas leves, cortaduras, picaduras de insectos y labios agrietados, además de utilizarse como inhalante y para calmar dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.
Desde la ANMAT advirtieron que, al no estar registrado, se desconocen su origen, las condiciones de elaboración y los controles de calidad a los que fue sometido, lo que implica un potencial riesgo para la salud de los consumidores. Por este motivo, el organismo lo clasificó como un medicamento sin autorización sanitaria en la República Argentina.
Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó avanzar con la prohibición total del producto en todas sus presentaciones y lotes, hasta tanto obtenga las habilitaciones correspondientes. La decisión también fue comunicada a las autoridades sanitarias de todas las jurisdicciones del país.
Finalmente, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, ratificó la medida y ordenó el retiro del producto del mercado nacional, reforzando el llamado a no utilizar ni comercializar la pomada mientras no cuente con la debida aprobación oficial.
