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Día del Autismo: «Primero tuvimos que endeudarnos para ayudar a nuestro hijo», advierten familias de Comodoro

En el marco del Día Mundial de Concientización sobre el Autismo, que se conmemora cada 2 de abril, integrantes del grupo TGD Padres TEA de Comodoro Rivadavia visibilizaron las dificultades que atraviesan las familias, desde la detección temprana hasta el acceso a tratamientos y derechos básicos.

En diálogo con Radio del Sur 97.1, Verónica Carabajal y Silvana Casas destacaron que el camino hacia el diagnóstico suele ser complejo y desgastante. «El transitar hasta un diagnóstico y luego del diagnóstico es muy difícil, sobre todo para lograr que se cumplan las leyes en salud y educación», señalaron.

El grupo, que en la ciudad funciona desde hace nueve años como una red de familias autoconvocadas, surgió justamente de la necesidad de acompañamiento. «Nace de encontrarme con otras familias que estaban atravesando lo mismo. Decidimos unirnos para concientizar y difundir», explicó Casas.

Entre los principales obstáculos, remarcaron la falta de acceso rápido a especialistas y los altos costos iniciales. «Para llegar al diagnóstico tuvimos que pedir un préstamo. No solo por los estudios, sino por los instrumentos que se requieren, que son muy caros», relató Carabajal, quien además recordó que detectó señales en su hijo desde muy pequeño: «A partir del año y medio empecé a notar que algo no estaba bien».

A esto se suma la dificultad para lograr la cobertura total de los tratamientos por parte de las obras sociales.

«Muchas veces termina siendo un tira y afloje, y hay familias que tienen que recurrir a la Justicia para garantizar derechos que ya están establecidos», indicaron.

Otro punto central que plantearon es el impacto en la vida cotidiana de las familias, especialmente en las madres cuidadoras. «Hay muchas mamás que no pueden trabajar porque el cuidado es permanente. Incluso teniendo pareja, el desarrollo personal queda postergado», advirtieron.

En ese sentido, señalaron que impulsan a nivel nacional una ley que contemple derechos específicos para este sector.

«Queremos garantizar derechos para las madres cuidadoras, como una jubilación anticipada y acceso a tratamientos, porque muchas veces llegamos tarde a atendernos por priorizar a nuestros hijos», explicaron.

Desde la organización también destacaron su participación en el Consejo de Discapacidad local, donde lograron representación tras impulsar su reactivación. «La discapacidad atraviesa a toda la sociedad, por eso es importante que haya una mirada integral con participación de distintos sectores», sostuvieron.

Finalmente, insistieron en la importancia de la concientización y el acompañamiento entre familias.

«Nuestra misión es empoderar, difundir y promover la educación inclusiva. Muchas veces una charla o una orientación puede destrabar situaciones muy complejas», concluyeron.

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