Mediante dos resoluciones publicadas en el Boletín Oficial de este miércoles, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha prohibido el uso y la comercialización de un tipo de ácido hialurónico y una marca de gotas de cannabis.
La resolución 955/2024 detalla la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de ciertos lotes de productos de ácido hialurónico, incluyendo «Volumen 33 – Ácido Hialurónico reticulado al 33% – Rostro – C & C; Relleno labial y rostro – Volumen – Ácido Hialurónico + Carboximetilcelulosa reticulado – jeringas prellenadas – C & C; Volumen 20 – Ácido Hialurónico reticulado al 20% – Rostro – C & C; y PROPHILE® – tensador facial – restaura y regenera las células del rostro. Contiene Ácido hialurónico, hidrolizado de ADN y ARN, proveniente de hidrólisis bovina que restaura y regenera las células – C & C». La investigación se inició a raíz de la recepción de productos secuestrados en un procedimiento relacionado con el Caso MPF Nº 897567, con la intervención de la Fiscalía Penal, contravencional y de Faltas N° 11, para su verificación.
La resolución 937/2024 prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los productos identificados como «CANNABIS SATIVA OIL, gotas sublinguales, CBD» hasta tanto obtengan las autorizaciones correspondientes. La investigación tuvo lugar en una inspección realizada en la farmacia SUCESIÓN DE DOTTINO MARIA CLOTILDE, en la calle Nuestras Malvinas 1147 de la localidad de Monte Grande, provincia de Buenos Aires, donde se detectaron los productos prohibidos.
