La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó este jueves, a través del Boletín Oficial, la prohibición de comercialización y distribución de una serie de productos cosméticos y un medicamento inyectable. La medida responde a la falta de inscripción sanitaria, lo que convierte a estos artículos en un riesgo potencial para la salud pública.
Cosméticos sin registro en la mira
Bajo la Disposición 16/2026, el organismo regulador vetó la circulación de geles y cremas utilizados habitualmente en centros de estética y kinesiología. La investigación se inició tras detectar que estos artículos eran ofrecidos en la plataforma Mercado Libre sin contar con el respaldo legal correspondiente.
Las marcas y productos afectados son:
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Quifam: Crema base neutra hidrosoluble y gel neutro para aparatología.
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Ecotidy: Gel neutro multifunción.
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Vepo: Gel neutro multifunción y crema base sin acción terapéutica.
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Activa Lab: Gel neutro.
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Nameco: Gel neutro y crema base neutra.
Según el organismo liderado por Nélida Agustina Bisio, ninguno de estos ítems figura en la base de datos de cosméticos inscriptos, lo que impide garantizar su seguridad y eficacia.
De forma paralela, la Disposición 18/2026 ordenó el retiro inmediato de todos los lotes del antibiótico DANFERANE I.V. (Trimetoprima + Sulfametoxazol), elaborado por la firma P.L. Rivero y Cía. S.A.
La anomalía fue reportada por un efector de salud ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Tras una auditoría, se descubrió que la empresa alegaba tener un elaborador alternativo (Laboratorios Solkotal) que no contaba con la autorización oficial en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
Al no poder acreditarse las condiciones de elaboración, la ANMAT decidió interrumpir su uso para evitar complicaciones en pacientes que requieren tratamiento endovenoso.
